Pravo na zaborav: Zašto preživjeli od raka ne smiju platiti dvaput
Kinga Wójtowicz , direktorica odjela za zdravstvo EU u RPP Grupi, u ime EDACS-a - Ukidanje diskriminacije preživjelih od raka
Na prvoj konferenciji Lung Cancer Europe u Beču prošli tjedan, naši su članovi čuli snažno izlaganje Kinge Wójtowicz , direktorice Healthcare EU u RPP Grupi, u ime EDACS-a - Ukidanje diskriminacije preživjelih od raka . Sjednica je u središte pozornosti stavila problem koji pogađa milijune ljudi diljem Europe: što se događa s preživjelima od raka kada pokušaju dobiti hipoteku, uzeti osiguranje ili planirati svoju financijsku budućnost?
Odgovor je, za previše ljudi, diskriminacija.
Rak više nije smrtna presuda - ali preživljavanje ima cijenu
Zahvaljujući desetljećima medicinskog napretka, smrtnost od raka značajno je pala od 1980. Više ljudi preživljava rak nego ikad prije. No, kako je Kingina prezentacija jasno pokazala, preživljavanje mora doći s financijskim pravima . Prečesto se to ne događa.
Preživjeli od raka diljem Europe suočavaju se s višim premijama osiguranja, odbijenim zahtjevima za kredite i zahtjevima za otkrivanjem svoje medicinske povijesti - dugo nakon što su uspješno izliječeni. Kako EDACS to formulira: pacijenti oboljeli od raka ne bi trebali plaćati dvaput.
To je problem koji Pravo na zaborav (RTBF) ima za cilj riješiti. Nakon određenog razdoblja nakon završetka liječenja - i u nedostatku recidiva - preživjeli više nisu dužni otkriti svoju povijest raka prilikom podnošenja zahtjeva za financijske proizvode. Njihova prošlost, pravno, postaje zaboravljena.
Inicijativa EDACS: Izgradnja zamaha za usklađeni okvir
EDACS je osnovala prof. dr. Françoise Meunier , potpredsjednica Belgijske kraljevske medicinske akademije, koja je godinama stavljala ovo pitanje na vrh europske političke agende. Inicijativa djeluje na više frontova:
Angažman u politici - suradnja s kreatorima politika EU-a, zastupnicima u Europskom parlamentu i nacionalnim političarima kako bi se RTBF ugradio u zakonodavstvo o zdravstvu i potrošačkim kreditima
Javne konzultacije - aktivno oblikovanje zakonodavstva o pravu na slobodu kretanja u pojedinim zemljama
Izgradnja mreže - povezivanje zagovornika, pravnih stručnjaka i organizacija pacijenata diljem Europe
Međunarodna vidljivost - predstavljanje problema na važnim zdravstvenim samitima i u medijima
Organizacija događaja - uključujući konferenciju na visokoj razini održanu tijekom belgijskog predsjedanja Vijećem EU-a 2024. godine
Ključne prekretnice koje su već postignute uključuju uključivanje RTBF-a u Europski plan za borbu protiv raka (2021.), Misiju EU-a za borbu protiv raka (2021.) i Direktivu o potrošačkim kreditima (2023.). Preostali cilj - usklađeno, obvezujuće europsko zakonodavstvo - još uvijek nije osigurano.
Gdje se Europa danas nalazi?
Nacionalna slika je neujednačena, a ta neujednačenost je sama po sebi dio problema. Od početka 2026.:
Deset država članica EU-a ima namjensko zakonodavstvo , s različitim rokovima i uvjetima: Francuska, Belgija, Nizozemska, Malta, Portugal, Rumunjska, Španjolska, Cipar, Italija i Slovenija. Francuska je prva djelovala još 2016.; Malta je svoj zakon donijela tek u ožujku 2026.
Pet zemalja ima dobrovoljne sporazume ili kodekse ponašanja umjesto obvezujućeg zakona: Danska, Grčka, Irska, Luksemburg i Češka.
Dvanaest zemalja nema nikakvu zaštitu : Austrija, Bugarska, Hrvatska, Estonija, Finska, Njemačka, Mađarska, Latvija, Litva, Poljska, Slovačka i Švedska.
Zamah se gradi u Irskoj, Njemačkoj, Poljskoj i Luksemburgu, ali izgradnja zamaha nije isto što i imati zaštitu zakonom.
Razdoblja čekanja značajno se razlikuju među zemljama. Preživjeli u Belgiji, Francuskoj i Španjolskoj imaju koristi od pravila od pet godina; oni u Nizozemskoj, Portugalu, Italiji, Cipru i Malti moraju čekati deset godina. Većina zemalja nudi kraće rokove za one kojima je dijagnoza postavljena u djetinjstvu ili ranoj odrasloj dobi.
Što je sada potrebno?
Kingina prezentacija završila je jasnim pozivom na djelovanje. Napredak zahtijeva:
Iskreno stavljanje nezadovoljenih potreba oboljelih od raka i preživjelih u središte rasprava o politici
Politička volja za usvajanje i provođenje zakona - bez ikakvih troškova za vlade
Dijeljenje i repliciranje najboljih praksi u državama članicama, bez ponovnog izmišljanja tople vode ili ugrožavanja odgovornosti osiguravatelja
Klinike za dugotrajno praćenje s predanim zdravstvenim stručnjacima za podršku preživjelima
Kako se članovi Lung Cancer Europe mogu uključiti
EDACS je otvorena mreža i postoje praktični načini za uključivanje:
Podijelite iskustvo svoje zemlje s RTBF okruženjem
Doprinesite svjedočanstvima preživjelih
Koristite EDACS web stranicu kao bazu podataka s resursima
Ostanite povezani s inicijativom