Rak pluća malih stanica i mentalno zdravlje: iskustva Europljana pogođenih bolešću
Mikrostanični karcinom pluća jedan je od najagresivnijih oblika bolesti i jedan od najmanje raspravljanih. Ovi nalazi pokazuju kako je 140 ljudi diljem Europe koji žive sa SCLC-om ili brinu za nekoga s njim opisalo emocionalnu težinu dijagnoze te podršku koju su primili i koju nisu primili.
Objavljeno u ožujku 2026. | Kohorta: Rak pluća malih stanica | Ispitanika 140 | Izvor: 11. izvješće o raku pluća u Europi
Što je ovo
Ovaj članak predstavlja nalaze o raku pluća malih stanica (SCLC) iz 11. izvješća o raku pluća u Europi, Rak pluća i mentalno zdravlje: iskustva Europljana pogođenih rakom pluća . Potpuno izvješće obuhvaća sve oblike raka pluća. Brojke ovdje opisuju specifično kohortu SCLC-a i uspoređuju je s prosjekom za svakog sudionika istraživanja.
Anketu su online ispunile osobe pogođene rakom pluća diljem europske regije WHO-a. Anketa je bila povjerljiva i nije postavljala nikakva osobna pitanja. Provedena je od 28. svibnja do 6. srpnja 2025. Od 2204 odgovora iz regije, 140 je došlo od osoba pogođenih malignim karcinomom pluća (SCLC), što je 6,4% od ukupnog broja. Podaci o SCLC-u uspoređuju se s prosjekom svih ispitanika kako bi razlike bile vidljive.
Što pokazuju nalazi SCLC-a
Glavne brojke, ukratko:
66,2% ljudi pogođenih SCLC-om prijavilo je negativan učinak na svoje mentalno zdravlje, što je više od prosjeka od 61,2% kod svih ispitanika.
92,1% ih se emocionalno borilo s barem jednim aspektom svog iskustva.
72,7% se bojalo da liječenje možda neće uspjeti ili da bi rak mogao napredovati, što je najčešće prijavljena emocionalna poteškoća.
51,4% se nije osjećalo dobro opremljeno za upravljanje emocionalnim utjecajem raka pluća, u usporedbi s prosjekom od 44,5%.
59% ih nije ponuđen nikakav oblik podrške za mentalno zdravlje kao dio njihovog procesa skrbi.
46% ih je imalo emocionalne poteškoće, ali ih nije prijavilo svom zdravstvenom timu.
42,9% smatra da im zdravstveni tim nije pružio odgovarajuću emocionalnu podršku.
74,3% ispitanika nije dobilo nikakve informacije o udrugama pacijenata ili neprofitnim organizacijama od svojih pružatelja zdravstvene skrbi.
Tko je sudjelovao
Kohortu SCLC-a činile su osobe kojima je dijagnosticirana bolest i one koje brinu za nekoga s njom, s snažnom zastupljenošću žena i raspodjelom između dobnih skupina, stadija i zemalja.
76 (54,3%) osoba s dijagnozom SCLC-a
64 (45,7%) Njegovatelja
111 (79,3%) žena
29 (20,7%) muškaraca
41 (29,3%) u dobi od 65 do 74 godine
34 (24,3%) u dobi od 55 do 64 godine
67 (47,9%) Stadij IV u vrijeme ankete
46 (32,9%) Stadij I do II
52 (37,1%) Dijagnosticirano prije 1 do 3 godine
46 (32,9%) Dijagnosticirano prije manje od godinu dana
25 (17,9%) Grčka, najveća skupina zemalja
15 (10,7%) Nizozemska, s dodatnih 15 iz Ukrajine
Što se tiče biomarkera, 45,3% ispitanika reklo je da ne znaju je li njihov tumor pozitivan na bilo koji biomarker, a dodatnih 24,5% reklo je da njihov tumor nije testiran.
Emocionalni teret dijagnoze
Na pitanje da ocijene utjecaj raka pluća na svoje mentalno zdravlje od 1, vrlo negativno, do 10, vrlo pozitivno, dvije trećine ljudi pogođenih malignim karcinomom pluća smjestile su se u negativnu polovicu ljestvice. Kohorta je bila niže od prosjeka svih ispitanika.
Uzevši sve zajedno, 66,2% ispitanika s malignim karcinomom pluća (SCLC) ocijenilo je učinak između 1 i 5, u usporedbi sa 61,2% kod svih ispitanika.
„ Osjećaj beznađa. Tako sam bliska s tatom i udajem se sljedeće godine. “
Život sa strahom i neizvjesnošću
Strah i tuga bile su najčešće spominjane emocije. Najčešći strah bio je da liječenje možda neće uspjeti ili da bi rak mogao napredovati, što je prijavilo 72,7%. Slijedila je tuga zbog utjecaja na voljene osobe, što je prijavilo 48,9%. Strah od smrti i strah od nuspojava ili komplikacija također su se svrstali među četiri najčešće spominjane emocionalne poteškoće u kohorti.
Teškoća se rijetko ograničavala na jedan osjećaj. Čak 92,1% ljudi pogođenih malignim karcinomom pluća (SCLC) reklo je da se emocionalno bori s barem jednim aspektom svog iskustva. Među njima, 60,4% navelo je teškoće suočavanja s bolešću opasnom po život, a 48,2% teškoće suočavanja s neizvjesnošću oko vlastite situacije.
Devet od deset ispitanika iskusilo je emocionalne poteškoće koje su utjecale na njihov svakodnevni život, što je blizu prosjeka od 89,3% za sve ispitanike.
„ Strah od gubitka sina, obitelji i prijatelja te učenje kako se nositi s tim. “
Tuga, tjeskoba i san
Nalazi ukazuju na visoku razinu emocionalne ranjivosti. Od dijagnoze, 45,6% ispitanika s malignim karcinomom pluća (SCLC) osjećalo se izrazito tužno, 29,8% osjećalo se zarobljeno, a 21,1% iskusilo je trajne osjećaje beznađa ili bezvrijednosti. Oko 13% prijavilo je značajan gubitak interesa za život.
Mnogi su bili pod stresom u vrijeme samog istraživanja. Više od četiri od deset, 41,1%, često se osjećalo nervozno, tjeskobno ili na rubu, a 36% prijavilo je značajne poteškoće sa spavanjem.
Širi utjecaj na svakodnevni život
Ljudi su pitani u kojoj je mjeri njihovo mentalno zdravlje, a ne sam rak, utjecalo na različite dijelove njihovih života. Društveni život i način života bila su područja koja su najviše pogođena, s 56,4% ispitanika koji su prijavili visok utjecaj. Sljedeći je bio obiteljski život, s 52,2% koji su prijavili visok utjecaj.
„ Najgore od svega bilo je nemogućnost planiranja budućnosti. “
Osjećaj opremljenosti i što je pomoglo
Nešto više od polovice ispitanika, 51,4%, nije se osjećalo dobro opremljeno za upravljanje emocionalnim utjecajem raka pluća, što je veći udio od prosjeka od 44,5%. Kada su ljudi pronašli načine za suočavanje, podrška od bliskih osoba i svakodnevnih rutina dolazila je od većine.
Što je pomoglo u održavanju dobrog mentalnog zdravlja nakon dijagnoze (kohorta SCLC-a n=117, svi ispitanici n=2188):
Podrška prijatelja ili obitelji: 39,3% među kohortom SCLC-a, 45,5% među svim ispitanicima
Zdrav način života, poput tjelovježbe i prehrane: 35,9% među kohortom SCLC-a, 49,4% među svim ispitanicima
Veća uključenost u liječenje i njegu: 32,5% među kohortom SCLC-a, 30,2% među svim ispitanicima
Vrijeme za slobodno vrijeme i hobije: 27,4% među SCLC kohortom, 36,0% među svim ispitanicima
Samosažaljenje i prihvaćanje: 19,7% među kohortom SCLC-a, 22,0% među svim ispitanicima
Vršnjačka podrška: 18,8% među kohortom SCLC-a, 35,0% među svim ispitanicima
Religija ili duhovnost: 18,8% među SCLC kohortom, 16,4% među svim ispitanicima
Promjena nečega što šteti njihovoj dobrobiti: 14,5% među kohortom SCLC-a, 13,1% među svim ispitanicima
Rad ili volontiranje: 13,7% među SCLC kohortom, 19,6% među svim ispitanicima
Terapija ili savjetovanje: 12,8% među kohortom SCLC-a, 22,7% među svim ispitanicima
Meditacija, joga ili mindfulness: 8,6% među SCLC kohortom, 16,9% među svim ispitanicima
Kohorta SCLC-a koristila je vršnjačku podršku, terapiju i savjetovanje te prakse mindfulnessa znatno rjeđe od ispitanika općenito.
Pričati o tome i imati nekoga tamo
Podrška voljenih osoba snažno se osjetila kao nešto što je pomoglo, no značajna skupina obično nije dijelila kako se osjeća. Otprilike jedna trećina ljudi izražavala je svoje osjećaje samo ponekad, a daljnja petina rijetko ili nikada nije.
Koliko često su ljudi izražavali svoje osjećaje ljudima oko sebe (kohorta SCLC-a n=139, svi ispitanici n=2197):
Uvijek: 11,5% među kohortom SCLC-a, 12,8% među svim ispitanicima
Često: 26,3% među kohortom SCLC-a, 31,7% među svim ispitanicima
Ponekad: 37,8% među kohortom SCLC-a, 33,8% među svim ispitanicima
Rijetko: 20,9% među kohortom SCLC-a, 20,1% među svim ispitanicima
Nikad: 2,2% među kohortom SCLC-a, 2,9% među svim ispitanicima
Nije im se podrazumijevalo da imaju nekoga kome se mogu obratiti. Samo polovica ispitanika, 50,4%, rekla je da uvijek imaju nekoga tko im može pomoći kada im je to najpotrebnije.
Imati nekoga tko će pomoći kada je najpotrebnije (kohorta SCLC-a n=117, svi ispitanici n=1998):
Da, uvijek: 50,4% među kohortom SCLC-a, 58,9% među svim ispitanicima
Da, ali samo ponekad: 27,4% među kohortom SCLC-a, 20,3% među svim ispitanicima
Imam nekoga, ali ne tražim uvijek pomoć: 13,7% među SCLC kohortom, 11,1% među svim ispitanicima
Ne, nemam nikoga tko bi mi mogao pomoći: 4,3% među kohortom SCLC-a, 5,1% među svim ispitanicima
Radije sam rješavam probleme: 4,3% među kohortom SCLC-a, 4,7% među svim ispitanicima
„ Najljepša podrška došla je od obitelji, prijatelja, a posebno od mog onkologa i njihovog tima. “
Nedostaci podrške zdravstvenog sustava
S obzirom na to koliko je mentalno zdravlje bilo pogođeno, razina ponuđene podrške bila je niska. U cijelom procesu skrbi, 59% ispitanika s malignim karcinomom pluća nije dobilo nikakvu podršku za mentalno zdravlje, uključujući i one koji su odgovorili negativno i one koji su morali sami potražiti podršku.
Podrška za mentalno zdravlje ponuđena kao dio procesa skrbi (kohorta SCLC-a n=139, svi ispitanici n=2193):
Da, u vrijeme dijagnoze: 26,6% među kohortom SCLC-a, 28,7% među svim ispitanicima
Da, tijekom liječenja: 21,6% među kohortom SCLC-a, 27,8% među svim ispitanicima
Da, nakon liječenja: 7,9% među kohortom SCLC-a, 7,1% među svim ispitanicima
Ne, ali sam to sam sam/a istražio/la: 15,1% među kohortom SCLC-a, 19,3% među svim ispitanicima
Ne: 43,9% među kohortom SCLC-a, 31,2% među svim ispitanicima
Razlika nije bila samo na strani opskrbe. Među kohortom, 46% je priznalo da su imali emocionalne poteškoće, ali ih nisu prijavili svom zdravstvenom timu. A kada je podrška pružena, mnogi su smatrali da nije bila dovoljna: 42,9% je reklo da im njihov zdravstveni tim nije pružio odgovarajuću emocionalnu podršku.
Je li zdravstveni tim pružio odgovarajuću emocionalnu podršku (kohorta SCLC-a n=117, svi ispitanici n=1988):
Da, u potpunosti: 27,7% među kohortom SCLC-a, 24,0% među svim ispitanicima
Da, ali samo donekle: 22,7% među kohortom SCLC-a, 30,0% među svim ispitanicima
Ne, ali bih volio/voljela podršku: 11,8% među kohortom SCLC-a, 10,4% među svim ispitanicima
Ne, morao/la sam sam/a pronaći podršku: 20,2% među kohortom SCLC-a, 21,1% među svim ispitanicima
Ne, ali to nije potrebno: 10,9% među kohortom SCLC-a, 9,9% među svim ispitanicima
Ne znam ili nisam siguran: 6,7% među kohortom SCLC-a, 4,6% među svim ispitanicima
Ljudi su također rijetko upućivani na organizacije koje bi mogle pomoći. Ukupno 74,3% izjavilo je da od svojih pružatelja zdravstvene skrbi nije dobilo nikakve informacije o organizacijama pacijenata ili neprofitnim organizacijama, a samo 14,3% ih je obaviješteno o njima u vrijeme dijagnoze.
„ Psihološka podrška u bolnici je ograničena. Većinu pomoći pružaju vanjske službe. “
Nevoljkost u traženju pomoći
Većina ispitanika često je oklijevala potražiti stručnu skrb za mentalno zdravlje. Samo 40,2% reklo je da su oduvijek bili otvoreni za to. Dva najčešće navedena razloga bila su sklonost samostalnom rješavanju problema, što je navelo 23,1%, i nepercipiranje snažne potrebe za podrškom, što je navelo 20,5%.
Ono što su ljudi rekli bi pomoglo
Na pitanje koje bi mjere mogle poboljšati njihovo mentalno zdravlje, kohorta je najčešće istaknula informacije i praktičnu podršku. Više informacija o bolesti, mogućnostima liječenja i skrbi bila je najčešća nezadovoljena potreba, koju je navelo 50,9%. Slijede podrška za upravljanje nuspojavama i bolja komunikacija sa zdravstvenim djelatnicima, koju je navelo 44,9%. Otprilike trećina, 32,2%, željela je poboljšani pristup uslugama mentalnog zdravlja.
„ Bliski rođaci trebali bi biti bolje uključeni u proces skrbi. Samo su me na palijativnom odjelu pitali: 'Kako ste?' “
Poziv na akciju
Prepoznati podršku mentalnom zdravlju kao dio puta liječenja raka pluća
Emocionalni utjecaj raka pluća remeti svakodnevni život ljudi koji žive s tom bolešću i onih koji se brinu za njih. Previše ljudi ne prima nikakvu podršku za mentalno zdravlje, a mnogi se bore u tišini. Psihosocijalne usluge trebale bi se nuditi u svakoj fazi skrbi, s obučenim stručnjacima koji će pružiti emocionalnu skrb i savjetovanje uz medicinski tretman.
Pružite jasne informacije kako bi ljudi mogli upravljati svojom bolešću i dobrobiti
Osobe koje žive s rakom pluća i one koje pružaju njegu dosljedno izvještavaju o potrebi za više medicinskih informacija, smjernicama za upravljanje nuspojavama i boljom komunikacijom sa zdravstvenim djelatnicima. Pozivamo zdravstvene djelatnike da pruže jasne i sveobuhvatne informacije o raku pluća, dostupnim tretmanima i mogućnostima skrbi kako bi oni koji su pogođeni bolešću mogli aktivno upravljati svojim zdravljem i mentalnom dobrobiti.
O programu Lung Cancer Europe
Lung Cancer Europe je neprofitna krovna organizacija osnovana 2013. godine kako bi pružila platformu za udruge i mreže za zastupanje pacijenata oboljelih od raka pluća na europskoj razini. To je glas Europljana pogođenih rakom pluća ili onih koji su u riziku od raka pluća.
Lung Cancer Europe surađuje s članovima i drugim dionicima kako bi destigmatizirala bolest i osigurala da oni koji su pogođeni rakom pluća dobiju potrebnu skrb za postizanje najboljih mogućih ishoda.
Pročitajte cijelo 11. izvješće o raku pluća u Europi.
Izvor: 11. izvješće o raku pluća u Europi, Rak pluća i mentalno zdravlje: iskustva Europljana pogođenih rakom pluća, nalazi o raku pluća malih stanica. Koordinira Fundación MÁS QUE IDEAS. Objavljeno u ožujku 2026.
Zahvaljujemo 140 osoba pogođenih mikrocelularnim rakom pluća koje su podijelile svoja iskustva putem ankete.