Rezultati predstavljeni na ESMO kongresu 2026. u Madridu označavaju jedan od najvećih koraka naprijed u liječenju mikrocelularnog karcinoma pluća (SCLC) u posljednjih nekoliko godina. Stižu u trenutku kada Lung Cancer Europe objavljuje svoje novo izvješće o tome kakav je život sa SCLC-om diljem Europe.
DeLLphi-305: dulje preživljavanje u ekstenzivnom stadiju SCLC-a
Dana 24. listopada, dr. Jacob Sands iz Instituta za rak Dana-Farber predstavio je ispitivanje faze 3 DeLLphi-305 na predsjedničkom simpoziju kongresa. Uključivalo je 563 osobe s ekstenzivnim stadijem SCLC-a čiji rak nije napredovao nakon kemoterapije prve linije imunoterapije durvalumabom.
Sudionici su nasumično raspoređeni u skupine koje su primale održavanje tarlatamabom i durvalumabom ili samo durvalumabom. Medijan ukupnog preživljenja bio je 21,1 mjesec s kombinacijom lijekova, u usporedbi s 12,7 mjeseci s durvalumabom samim: 58% manji rizik od smrti.
Rezultati su objavljeni u isto vrijeme u časopisu New England Journal of Medicine. Sindrom oslobađanja citokina, poznata nuspojava tarlatamaba, zahvatio je otprilike polovicu ljudi koji su uzimali tu kombinaciju lijekova, uglavnom u blagoj ili umjerenoj mjeri.
Reakcija stručnjaka: novi standard skrbi za SCLC ekstenzivnog stadija
Dr. Antonio Calles, medicinski onkolog u Sveučilišnoj bolnici Gregorio Marañón u Madridu, sažeo je reakcije na kongresu: „Napisano je novo poglavlje u terapiji SCLC-a.“
Opisao je DeLLphi-305 kao "novi standard održavanja" za osobe s ekstenzivnim stadijem SCLC-a nakon kemoterapije i imunoterapije prve linije.
Život s mikrocelularnim karcinomom pluća u Europi: naše novo izvješće
U Europi je tarlatamab odobren od lipnja 2026. za osobe čiji je SCLC progresirao nakon kemoterapije prve linije. Kombinacija testirana u DeLLphi-305 još nije odobrena ovdje.
Pretvaranje ovakvih rezultata u dulje i bolje živote ovisi i o tome što se događa oko liječenja. Naše novo izvješće, Brza dijagnoza, fragmentirana podrška: Život s karcinomom pluća malih stanica u Europi, temelji se na anketi provedenoj na 67 ljudi diljem Europe i uvidima našeg Savjetodavnog odbora za karcinom malih stanica pluća.
Većini ispitanika dijagnoza je postavljena unutar nekoliko dana ili tjedana, ali ono što je uslijedilo bilo je fragmentirano. Samo 7,5% reklo je da je kliničko ispitivanje bilo među prvim opcijama koje su im predložene, a gotovo polovica (47,8%) nije koristila nijedan od navedenih oblika podrške.
Kao što dr. Misty Shields, torakalna medicinska onkologinja i liječnica-znanstvenica, piše u predgovoru izvješća: „Revolucionarni znanstveni napredak važan je samo ako ga ljudi zapravo mogu dosegnuti.“
Pročitajte izvješće
Izvješće iznosi praktične preporuke za kliničare, kreatore politika, zdravstvene sustave, industriju, njegovatelje i organizacije pacijenata. One se kreću od podrške koja se nudi prilikom dijagnoze do ranijih razgovora o kliničkim ispitivanjima i pravednijem pristupu liječenju diljem Europe.
Izvori
Priopćenje za medije Dana-Farber putem News-Medical, 26. listopada 2026 .: dizajn ispitivanja, 563 sudionika, voditelj, Predsjednički simpozij, nuspojave
Priopćenje za medije tvrtke AstraZeneca, 24. listopada 2026 .: 21,1 prema 12,7 mjeseci, omjer rizika 0,42, publikacija NEJM-a
The Pharma Letter, 2. lipnja 2026 .: Europsko odobrenje tarlatamaba nakon kemoterapije prve linije