Europski kongres o raku pluća na ERS-u 2026.
Na Kongresu Europskog respiratornog društva 2026., Lung Cancer Europe predstavlja dva sažetka temeljena na iskustvima ljudi pogođenih rakom pluća. Jedan ispituje život s mikrocelularnim rakom pluća diljem Europe. Drugi se bavi time kako su priče iz prvog lica korištene za komunikaciju potreba za podrškom kroz našu kampanju Get Supported 2025.
Ljudi koji žive s rakom pluća znaju gdje skrb, informacije i podrška nedostaju. To znanje treba biti dio dokaza, a ne naknadna misao.
Ovo je ključno za rad Lung Cancer Europe na ERS kongresu 2026. u Barceloni.
Predstavljamo dva sažetka koja na različite načine koriste životno iskustvo. U prvom su ljudi s izravnim iskustvom sudjelovali u anketi o životu s rakom pluća malih stanica. U drugom su iskustva koja su podijelili ljudi koji žive s rakom pluća i njegovatelji postala dio europske kampanje za podizanje svijesti.
Sažeci imaju različite ciljeve i metode. Ono što ih povezuje jest od čijeg znanja počinju.
Dva ERS sažetka usmjerena na životno iskustvo raka pluća
Prvi sažetak, Brza dijagnoza, fragmentirana podrška: životno iskustvo raka pluća malih stanica diljem Europe , izvještava o nalazima istraživačkog europskog istraživanja koje obuhvaća podršku, uključenost u odluke o liječenju, rasprave o kliničkim ispitivanjima, stigmu i traženje informacija.
Drugi sažetak, Pripovijedanje proživljenih iskustava za isticanje potreba za podrškom kod raka pluća , procjenjuje kampanju Lung Cancer Europe 2025 Get Supported.
Ispituje kako su iskustva iz prvog lica kombinirana s dokazima za komunikaciju emocionalnih, praktičnih i informacijskih potreba.
Europsko istraživanje SCLC-a ispituje život nakon dijagnoze
Rak pluća malih stanica može brzo napredovati. Dijagnoza i odluke o liječenju često se moraju donijeti u kratkom razdoblju.
Unatoč promjenama u liječenju SCLC-a, još uvijek postoje ograničena istraživanja o tome što ljudi koji žive s tom bolešću i oni koji su im bliski doživljavaju.
Lung Cancer Europe provela je istraživačko istraživanje u ožujku 2026. U njegovom osmišljavanju pomogle su osobe s izravnim iskustvom sa SCLC-om. Istraživanje je bilo dostupno na 14 jezika i distribuirano u više od 20 europskih zemalja.
Bilo je 67 ispitanika:
37 osoba koje žive sa SCLC-om
18 njegovatelja
12 ožalošćenih voljenih osoba
Sudionici su često opisivali relativno brze dijagnostičke puteve. Njihova iskustva nakon dijagnoze su se mnogo više razlikovala.
Među osobama koje žive sa SCLC-om, 19 od 37 je reklo da im nije ponuđena nikakva podrška. Isto je izvijestilo 6 od 18 njegovatelja i 7 od 12 ožalošćenih voljenih osoba.
Odluke o liječenju SCLC-a i rasprave o kliničkim ispitivanjima
U anketi se također pitalo kako se donose odluke o skrbi.
Dvadeset četiri od 37 osoba koje žive sa SCLC-om rekle su da su odluke donosili njihovi liječniki. Dvije su rekle da su same donosile odluke.
Samo jedna osoba od 37 rekla je da je njihov medicinski tim s njima razgovarao o kliničkim ispitivanjima.
To je posebno važno kako se razvija liječenje SCLC-a. Ljudima su potrebne jasne informacije o mogućnostima i kliničkim ispitivanjima koja bi im mogla biti relevantna. Također im je potrebna istinska prilika da sudjeluju u odlukama o svojoj skrbi.
Stigma raka pluća i potraga za informacijama
Osamnaest od 67 ispitanika reklo je da su iskusili stigmu, uključujući pretpostavke o svojoj pušačkoj povijesti.
Šesnaest ispitanika reklo je da su koristili alate umjetne inteligencije kao glavni izvor informacija.
Anketa nam ne može reći zašto su odabrali ove alate ili koje su informacije primili. Postavlja se pitanje mogu li osobe pogođene malignim karcinomom pluća (SCLC) pronaći jasne, pouzdane i ažurne informacije koje su im potrebne negdje drugdje.
Ovo je bilo malo istraživačko istraživanje. Rezultati nam ne mogu reći koliko su ova iskustva česta među svima pogođenima SCLC-om u Europi. Oni identificiraju praznine i pitanja koja je potrebno detaljnije ispitati.
Korištenje priča u prvom licu u komunikaciji o raku pluća
Drugi sažetak promatra životno iskustvo u drugačijem kontekstu.
Kampanja "Podržite nas" organizacije Lung Cancer Europe za 2025. godinu usredotočila se na emocionalne, praktične i informacijske potrebe nakon dijagnoze raka pluća. Temeljila se na nalazima 10. izvješća Lung Cancer Europe i organizirala se oko pet područja podrške.
Osobe koje žive s rakom pluća i njegovatelji podijelili su svoja iskustva prije Mjeseca borbe protiv raka pluća. Njihove priče bile su povezane s pet područja podrške i korištene uz dokaze.
Kampanja je uključivala originalni sadržaj web stranice i višejezične resurse društvenih medija. Organizacije članice Lung Cancer Europe također su dijelile prevedene materijale diljem Europe.
Doseg kampanje Get Supported diljem Europe
Tijekom studenog 2025., Get Supported je generirao:
300.000 organskih prikaza na društvenim mrežama Lung Cancer Europe
17.925 pregleda web stranice
Vrijeme čitanja između dvije i osam minuta, posebno na stranicama za podršku i pričama u prvom licu
Više ljudi se dobrovoljno javilo da podijele svoja iskustva nakon što su vidjeli kampanju.
Ovi rezultati mjere komunikaciju i angažman. Ne pokazuju da je kampanja promijenila skrb ili pristup podršci.
Pokazuju da su ljudi provodili vrijeme sa sadržajem, da su organizacije članice pomogle da on putuje Europom i da su drugi reagirali nudeći vlastita iskustva.
Životno iskustvo kao dokaz i komunikacija
Dva sažetka ne istražuju isti problem.
Istraživanje SCLC-a koristi životno iskustvo kako bi se identificirali nedostaci u skrbi, komunikaciji i informacijama. Sažetak Get Supported ispituje kako se životno iskustvo može odgovorno komunicirati uz šire dokaze.
U oba slučaja, osobe oboljele od raka pluća dio su samog rada.
Njihova iskustva pomažu u definiranju pitanja, prepoznavanju onoga što nedostaje i objašnjavanju stvarnosti koja stoji iza podataka. Priča jedne osobe ne može predstavljati sve, ali može pokazati što nalaz znači u svakodnevnom životu.
Zagovaranje raka pluća na ERS Kongresu 2026.
Rad Lung Cancer Europe na ERS-u nadilazi dva sažetka.
Predsjednica Debra Montague predstavlja nalaze europskog istraživanja i sažetak o SCLC-u te doprinosi raspravama Europske skupine za zdravlje pluća o prevenciji, ranom otkrivanju, pristupu i njezi.
Stručnjakinja za nova financiranja i projekte Rebekka Aarsand predstavlja sažetak o pripovijedanju iz životnog iskustva i kampanji Get Supported.
U srijedu će se potpredsjednica Angeliki Souri pridružiti studijskoj sesiji ERS-a pod nazivom Nevidljivi tereti: stigma plućnih bolesti kao panelistica.
Sesija se bavi iscrpljujućim fizičkim učincima respiratornih stanja te iskustvima koja se rjeđe prepoznaju ili o kojima se rjeđe raspravlja.
To ima jasnu važnost za rak pluća. U anketi o SCLC-u, 18 od 67 ispitanika reklo je da su iskusili stigmu, uključujući pretpostavke o svojoj pušačkoj povijesti.
Angelikina uključenost pruža priliku da se perspektiva raka pluća uvede u širu raspravu o stigmi vezanoj uz respiratorna stanja.
U svim tim različitim dijelovima kongresa, fokus ostaje na ljudima koji stoje iza dokaza: što doživljavaju, što se može previdjeti i što treba promijeniti.
Dodaci urednika 9. rujna 2026.:
Što je proizašlo iz ERS kongresa 2026.
Od prve objave ovog članka, ERS Kongres 2026. je završen.
Uz predstavljanje naša dva sažetka i doprinos sesiji o stigmi, Lung Cancer Europe sudjelovao je u raspravama o plućnoj rehabilitaciji, probiru, istraživanju i uključivanju osoba pogođenih rakom pluća.
Nekoliko tih rasprava već je dovelo do praktičnih rezultata i planova za daljnji rad.
Plućna rehabilitacija za sve osobe s rakom pluća
Predsjednica Debra Montague pozvana je da se pridruži novom Upravnom odboru za smjernice za plućnu rehabilitaciju ERS-a.
Tijekom početnih rasprava, Debra je izrazila zabrinutost da se predloženi opseg usredotočuje na osobe s rakom pluća koje su podvrgnute operaciji.
Opseg je naknadno proširen na sve osobe s rakom pluća, uključujući i one koji nisu imali operaciju.
To je posebno važno za osobe koje žive s uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća. Mogu osjetiti nedostatak daha, umor, smanjenu tjelesnu funkciju i druge simptome koji bi potencijalno mogli imati koristi od plućne rehabilitacije, ali su često manje vidljivi u istraživanjima i kliničkoj praksi u ovom području.
Lung Cancer Europe sada će regrutirati osobe koje žive s rakom pluća, s prethodnim iskustvom u plućnoj rehabilitaciji i bez njih, kako bi doprinijele razvoju smjernica.
Zastupanje osoba oboljelih od raka pluća u ERS-u
Uključenost Lung Cancer Europe započela je Danom umrežavanja pacijenata ERS-a.
Debra je predsjedavala jutarnjim programom, koji je okupio sedam govornika, te je predstavila sažetak glavnih rasprava i rezultata tijekom poslijepodneva.
Rebekka Aarsand također je prisustvovala sesijama o probiru, osnaživanju pacijenata, duhanu i vapingu te uključivanju ljudi pogođenih zdravstvenim stanjima u istraživanja.
Rad Lung Cancer Europe kroz SOLACE+ bio je dio rasprava s Europskom fondacijom za pluća i drugima o doprinosu koji organizacije za zagovaranje mogu dati europskim istraživanjima i politici u području respiratornog sustava.
Probir za rak pluća i rano otkrivanje
Probir za rak pluća i ranije otkrivanje bili su snažno zastupljeni tijekom cijelog Kongresa.
Tim je čuo rasprave o personaliziranijim pristupima upravljanju čvorićima otkrivenim probirom. To je uključivalo i sesiju radiologinje profesorice Annemiek Snoeckx o tome kako individualni rizik može pomoći u određivanju koji nalazi zahtijevaju daljnja istraživanja.
Rasprave su se bavile važnim izazovom: što ranijim otkrivanjem raka pluća uz smanjenje nepotrebnih pretraga, prekomjerne dijagnoze i prekomjernog liječenja.
Novi odnosi i sljedeći koraci nakon ERS 2026
ERS je također pružio prilike za razvoj odnosa s ljudima koji rade u području respiratornog zdravlja, istraživanja i politike.
Potpredsjednica Angeliki Souri i Rebekka sastale su se s Joséom Luisom Castrom, posebnim izaslanikom glavnog ravnatelja WHO-a za kronične respiratorne bolesti. Daljnji sastanak planiran je tijekom Svjetske konferencije o raku pluća.
Debra se sastala s profesoricom Ingeborg Farver-Vestergaard, koja je izrazila interes za rad Lung Cancer Europe na području mentalnog zdravlja. Zatražen je sljedeći sastanak kako bi se raspravila naša izvješća o mentalnom zdravlju i mogući budući rad.
Također se sastala s profesorom Sooronbajevim, glavnim pulmologom u Ministarstvu zdravstva Kazahstana. Planirani su daljnji razgovori o prioritetima raka pluća i respiratorne skrbi u Kazahstanu.
Ostali razgovori tijekom Kongresa obuhvatili su probir raka pluća, istraživanje, politiku i moguća buduća partnerstva. Nekoliko ih je već rezultiralo planovima za daljnje sastanke.
Lung Cancer Europe napušta Barcelonu s novim odnosima koje treba razviti, dva predstavljena sažetka i ulogom u razvoju važnih novih smjernica o plućnoj rehabilitaciji.
Zahvaljujemo Europskom respiratornom društvu i svima koji su se susreli s nama, posjetili naše postere ili podijelili svoj rad i ideje tijekom Kongresa.
Više od Lung Cancer Europe
Brza dijagnoza, fragmentirana podrška: životno iskustvo raka pluća malih stanica diljem Europe - IZVJEŠĆE USKOROPročitajte 10. izvješće o raku pluća u EuropiIstražite Provjerite se