Zagovaranje inkluzivnijih kliničkih ispitivanja diljem Europe
Klinička ispitivanja mogu omogućiti ljudima s rakom pluća pristup novim tretmanima prije nego što postanu široko dostupni. No sudjelovanje nije jednako moguće za sve.
Tamo gdje netko živi, troškovi putovanja u specijalizirani centar i praktični aspekti sudjelovanja mogu stvoriti prepreke. To može biti posebno teško za osobe s rijetkim molekularnim podtipovima, čije najbliže relevantno kliničko ispitivanje može biti u drugoj zemlji.
Lung Cancer Europe objavio je novi sažetak politike u kojem poziva na promjene kako bi klinička ispitivanja bila dostupnija, raznolikija i uključivija diljem Europe.
Približavanje kliničkih ispitivanja ljudima
Jedna od glavnih preporuka brifinga je veće korištenje decentraliziranih kliničkih ispitivanja .
To može približiti neke dijelove kliničkog ispitivanja mjestima gdje ljudi žive putem pristupa kao što su telemedicina, elektronički pristanak, kućno praćenje, isporuka lijekova koji se proučavaju te testiranje i snimanje u zajednici. Neki postupci bi se i dalje morali provoditi u specijaliziranim centrima.
Smanjenje potrebe za putovanjem moglo bi olakšati sudjelovanje većem broju ljudi i pomoći ljudima u pristupu ispitivanjima preko nacionalnih granica.
Tko je zastupljen u kliničkim ispitivanjima?
Pristup je samo dio problema.
Starije odrasle osobe, etničke manjine, ljudi koji žive u ruralnim područjima i ljudi iz socioekonomski nepovoljnih zajednica mogu biti nedovoljno zastupljeni u istraživanjima. Lung Cancer Europe poziva na populacije kliničkih ispitivanja koje će bolje odražavati raznolikost ljudi pogođenih rakom pluća.
Šest preporuka za kreatore politika EU-a
U našem novom brifingu pozivamo kreatore politika EU da:
podržati šire usvajanje decentraliziranih kliničkih ispitivanja usmjerenih na pacijenta;
uspostaviti poseban okvir za prekogranično sudjelovanje u kliničkim ispitivanjima i provođenje ispitivanja na daljinu;
poboljšati financijsku potporu za putovanja, smještaj i pomoć njegovateljima;
uvesti strože zahtjeve za raznolikost i uključivost;
koristiti podatke iz stvarnog svijeta za identifikaciju nedovoljno opskrbljenih populacija i praćenje zastupljenosti; i
ulagati u digitalnu zdravstvenu infrastrukturu i digitalnu pismenost.
Ove promjene mogle bi smanjiti neke od praktičnih prepreka sudjelovanju u istraživanjima i pomoći u osiguravanju da dokazi kliničkih ispitivanja bolje odražavaju ljude za koje će se tretmani u konačnici koristiti.